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嘌呤霉素是一種氨基核苷抗生素，來源于S. alboniger，通過導致新生多肽鏈過早終止來阻斷原核生物和真核生物中的蛋白質合成。嘌呤霉素分子的一部分類似于氨酰化tRNA的3’末端。它進入核糖體的A位點，并在肽基轉移酶中心附著于生長中的多肽鏈。導致嘌呤酰化新生鏈的形成和過早的鏈釋放。3’位置含有一個酰胺鍵，而不是tRNA的正常酯鍵，使其更能抵抗水解并停止核糖體的活性。

Prostaglandin E2是花生四烯酸(90010號)的主要環加氧酶產物之一，也是研究廣泛的PGs之一。它的活性影響炎癥、生育和分娩、胃粘膜完整性和免疫調節。4 -4 PGE的作用，由至少四種不同的受體轉導，分別是EP、、EP、EP和EP。5這些受體的親和力常數(K)范圍在1-10 nM，取決于受體的亞型和組織。

CYP3A4和CYP3A5是由糖皮質激素和某些外源性物質，包括多種藥物和化學致癌物誘導表達的細胞色素P450酶。它們調節外源性和某些內源性的代謝，包括類固醇激素。6β-hydroxy Testosterone是CYP3A4和CYP3A5作用下睪酮產生的主要代謝物，占睪酮形成的所有代謝物的75-80%。 6β-hydroxy Testosteron的生物學效應研究較少。

Z-VAD(OMe)-FMK是所有半胱天冬酶的一種細胞滲透性、競爭性和不可逆抑制劑。通過這種作用，它抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的裂解，防止在濃度10-50 uM使用時發生細胞凋亡。它還阻斷體內半胱天冬酶介導的細胞凋亡。 Z-VAD(OMe)-FMK有效防止炎癥小體中的半胱天冬酶作用。

Blasticidin S是一種肽基核苷抗生素。它首先從灰色產色鏈霉菌中分離出來。使用衍射儀數據確定了五水合物形式的結構，與抗生素amicetin相似，親水和疏水基團位于分子的兩側。在研究中使用BlasticidinS(鹽酸鹽)來選擇轉染了Blasticidin抗性基因bsr的哺乳動物細胞。

草氨膦酸鹽是一種廣譜除草劑，是一種植物毒性化合物l -膦thricin和其非活性對映體d-膦thricin的外消旋混合物它是一種不可逆的gu胱甘肽合成酶1 (GS1)和GS2抑制劑(Ks = 1.1)。分別為4.8 μM和4.8 μM)，是植物氮代謝所需的酶。草甘膦誘導植物細胞膜中活性氧(ROS)的產生和脂質過氧化。它降低了雜草的干生物量，EDso值分別為26 g/公頃和763 g/公頃。

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多不飽和脂肪酸(PUFAs)是重要的營養物質，當飲食中不存在足夠的量時，會表現出明顯的缺乏綜合征。實際上所有細胞中的花生四烯酸都被酯化成膜磷脂，其存在通過多個相互連接的途徑受到嚴格的調節。游離花生四烯酸是類花生酸第二信使生物合成的瞬時關鍵底物。受體刺激的游離花生四烯酸的釋放、代謝和再攝取都是細胞信號和炎癥的重要方面。

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