StressMarq 研發(fā)出可以直接注射到活體內(nèi)產(chǎn)生病理反應(yīng)的活性 alpha 突觸核蛋白原纖維，該方法制作疾病模型的時(shí)間要遠(yuǎn)遠(yuǎn)短于傳統(tǒng)的基因改造小鼠、大鼠。通常注射后30天即可見到病理反應(yīng)，而基因改造模型需要9個(gè)月到1年時(shí)間。

我們的活性 alpha 突觸核蛋白原纖維可以作為“種子"催化更多活性單體形成聚集體沉積。

StressMarq 目前提供人源和小鼠源前體原纖維（PFFs）以及單體。所有蛋白都進(jìn)行了細(xì)胞檢測和硫黃素T檢測。TEM 圖片、硫黃素T檢測曲線以及其他檢測結(jié)果可以在產(chǎn)品單頁上看到。A53T α-突觸核蛋白 單體和 PFFs也上線了。A53T 突變型被認(rèn)為與早發(fā)型帕金森疾病有關(guān)并且加速α-突觸核蛋白的纖維聚集化。

大鼠原代海馬神經(jīng)元經(jīng)過 1 型 小鼠α-突觸核蛋白PFFs處理后顯示出路易小體病理現(xiàn)象.	大鼠腦注射了 1 型小鼠α-突觸核蛋白 PFFs (SPR-324) 后的 IHC 分析，顯示了α-突觸核蛋白病理現(xiàn)象.

StressMarq 目前正在研發(fā)更多的原纖維新品用于神經(jīng)衰退疾病研究，并且也在完善我們現(xiàn)有的產(chǎn)品線。下面表格列出了各種蛋白的區(qū)別:  Featured Alpha Synuclein Proteins and Antibodies:

3 型 PFFs (使用新型支架制作) 與1 型 PFFs 結(jié)構(gòu)和活性都相似，但是內(nèi)毒素水平較低與2 型 PFFs 相似。 PFFs 不可溶而蛋白纖維可溶，但是可能根據(jù)操作手法不同會(huì)有少量不溶原纖維。

抑制劑可以停滯alpha突觸核蛋白的聚集，阻止寡聚體形成原纖維。以下是抑制劑阻滯的寡聚體:

只含有抑制劑-阻滯的寡聚體的硫磺素T檢測在24小時(shí)內(nèi)沒有顯示熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，當(dāng)與1型單體混合時(shí)熒光強(qiáng)度有所增加。 但是這個(gè)增加比單獨(dú)1型單體的增加要少。這說明這些抑制劑-阻滯的寡聚體減緩了單體的聚集。

硫黃素 T 是一種熒光染料，可以綁定富含beta折疊的結(jié)構(gòu), 例如alpha 突觸核蛋白原纖維. 抑制劑介入-鹽酸多巴胺處理的寡聚體 (SPR-466) 顯示的熒光強(qiáng)度和單體 (SPR-321) 相比要少得多。單體和抑制劑介入的寡聚體混合后顯示的聚集作用很有限。

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